11月16日，西藏自治區(qū)藏藥審評認證中心在拉薩舉辦藏醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊核查專題培訓(xùn)班。培訓(xùn)對開展的制劑核查情況進行了總結(jié)，并分析了西藏藏醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)制劑室在人員配備、制劑配制管理、檢驗條件及能力等環(huán)節(jié)存在的問題。藏醫(yī)藥專家受邀講解了藏藥制劑配制管理及質(zhì)量控制的技術(shù)要點。

西藏自治區(qū)食藥監(jiān)局副局長溫世宏稱，加強藏藥制劑配制管理，保證藏藥制劑安全有效十分重要。藏醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配制人員要增強質(zhì)量意識，不斷規(guī)范藏藥制劑配制行為，相關(guān)單位也要加大監(jiān)督力度。