3月25日，創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“恒瑞醫(yī)藥”）宣布與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)就其脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子項目（包括名為HRS-5346的先導化合物）達成獨家許可協(xié)議，總價值19.7億美元。

　　根據(jù)協(xié)議條款，恒瑞醫(yī)藥將HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利有償許可給默沙東。恒瑞醫(yī)藥將收取2億美元的首付款，并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關的里程碑付款，以及如果相關產(chǎn)品獲批上市，基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。　　

　　“心血管疾病在全球存在巨大未滿足的臨床需求。我們很高興與心血管領域全球領軍企業(yè)默沙東達成戰(zhàn)略合作，讓恒瑞心血管創(chuàng)新藥服務全球患者?！焙闳疳t(yī)藥執(zhí)行副總裁、首席戰(zhàn)略官江寧軍博士表示：“相信默沙東卓越的臨床研發(fā)實力和全球化布局，將加速推動HRS-5346的研發(fā)進程，未來有望為更多患者提供降低動脈粥樣硬化風險的治療新選擇?！?/p>

　　“血液中Lp(a)升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病的明確風險因素，影響全球多達五分之一的成年人?！蹦硸|研究實驗室總裁Dean Y. Li博士表示，“HRS-5346是一種在研的口服小分子Lp(a)抑制劑，將有力拓展并完善我們在心血管、代謝疾病領域的研發(fā)管線?！?/p>

　　該交易的交割取決于能否獲得美國《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法》項下的批準以及能否滿足其他慣常條件，預計于2025年第二季度完成交割。